Une découverte porteuse d’espoir. Des scientifiques chinois de l’Académie des sciences médicales ont identifié une cause probable de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot. Cette maladie neurodégénérative, dont les causes demeuraient mystérieuses, provoque une perte progressive des neurones moteurs du cerveau (motoneurones), entraînant peu à peu une paralysie musculaire.
Sans traitement curatif, elle cause chaque année environ 1 800 décès en France. Selon cette nouvelle étude parue dans la revue Nature neuroscience, elle serait liée à un dysfonctionnement des mitochondries – qui participent à la conversion du glucose en énergie pour les cellules – occasionnant une dégradation des motoneurones.
La maladie de Charcot pourrait être causée par la mutation d’un gène de la mitochondrie, qui provoquerait le dysfonctionnement. Si ces résultats sont confirmés, « ce serait une très grande avancée », a déclaré au Figaro le Pr Vincent Procaccio, du département de génétique médicale du CHU d’Angers. Cela permettrait d’envisager des pistes de traitement.
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